Madrid.-22.09.2026-. Organizaciones científicas y comunitarias se han unido para reclamar rigor frente a los mensajes que tachan a las personas migrantes en Ceuta como una amenaza sanitaria. Las organizaciones han firmado un comunicado conjunto para hacer frente a la desinformación y el estigma.
En las últimas semanas está proliferando los comentarios que presentan a las personas migrantes de Ceuta como una amenaza sanitaria. En este sentido, un grupo de organizaciones se han unido para señalar que la verdadera amenaza es la desinformación; lo que realmente perjudica a la salud pública. Así, las organizaciones piden que se garantice el acceso a la asistencia sanitaria a todas las personas.
“Migrar no es una enfermedad ni convierte a una persona en un riesgo para quienes la rodean”, subraya un texto que está firmado por distintas organizaciones científicas reconocidas. Con ello se pretende frenar los mensajes que relacionan de forma indiscriminada a las personas migrantes con enfermedades como la tuberculosis, la sarna o el VIH, y además plantea una respuesta desde la ciencia, la salud pública y el respeto a los derechos humanos.
Las entidades firmantes aseguran que la llegada de un número elevado de personas en un periodo
corto de tiempo puede generar importantes necesidades asistenciales, sociales y de salud pública. Atenderlas exige planificación, coordinación y recursos suficientes. Destacan, además, que reconocer esta realidad es compatible “con el rechazo contundente de los mensajes que utilizan la enfermedad para generar miedo hacia las personas migrantes”.
Necesidades sanitarias
Las entidades insisten en que las personas migrantes pueden presentar necesidades sanitarias específicas relacionadas con las enfermedades presentes en sus países de origen, las condiciones del viaje o las condiciones en las que viven tras su llegada. “Identificar y atender esas necesidades protege su salud y también la del conjunto de la población”, explican. “Estas actuaciones deben basarse en criterios científicos, no en
prejuicios, nacionalidades o situaciones administrativas”, recoge el texto.
El comunicado señala, además, que detectar una infección en una persona migrante no demuestra que exista transmisión a la población local. Advierte de que el hacinamiento, la falta de saneamiento y el alojamiento precario aumentan el riesgo de infección, mientras que la discriminación y las barreras sanitarias dificultan la prevención, retrasan los diagnósticos y pueden interrumpir tratamientos. “El estigma no protege la salud pública sino que la perjudica”, subrayan.
Responsabilidad frente a bulos
Las organizaciones se dirigen expresamente a las personas con cargos de responsabilidad pública, los medios de comunicación y profesionales de la salud. Quieren llegar a la ciudadanía en su conjunto para pedir que la información sobre enfermedades transmisibles proceda de fuentes científicas y sanitarias fiables y se comunique con rigor. También les instan a evitar la difusión de afirmaciones infundadas y a contribuir activamente a combatir “mensajes que conviertan a personas vulnerables en culpables”.
Rechazan que se utilicen las enfermedades para deshumanizar a las personas, alimentar prejuicios o presentar a colectivos enteros como una amenaza sanitaria. “Garantizar la prevención y el acceso a la asistencia sanitaria, ejercer una comunicación responsable y combatir la desinformación y la estigmatización son
responsabilidades compartidas y medidas esenciales para proteger la salud comunitaria”, afirman.
El comunicado dedica una atención específica al VIH y advierte que asociarlo con la inmigración africana propicia una imagen distorsionada de la realidad epidemiológica y refuerza dos formas de estigma: el que sufren las personas con VIH y el que afecta a las personas migrantes.
Las entidades que han suscrito este texto son: Sociedad Española Interdisciplinaria del Sida (SEISIDA), Coordinadora Estatal de VIH y sida (Cesida), Sociedad Española de Medicina Tropical y Salud Internacional (SEMTSI), Grupo de Estudio de Patologías Importadas (GEPI) y Grupo de Estudio de Sida (GeSIDA).
